15 ٪ تزریق آموکسی سیلین
.png)
.png)
.png)
.png)
نشانه
تزریق آموکسی سیلینتعلیق ذرات ریز است. پس از ایستادن ، ذرات ریز غرق می شوند و پس از لرزش یک سیستم تعلیق خارج از سفید تبدیل می شوند. [عمل دارویی] آموکسی سیلین سنتز دیواره های سلول باکتریایی را مهار می کند ، به طوری که باکتری های موجود در مرحله رشد به سرعت به کروی و پارگی و باکتری های لیز تبدیل می شوند. این برای استافوکوک های مختلف ، پنی سیلیناز بدون تولید استافیلوکوکوس ، کلستریدیوم و سایر باکتری های گرم مثبت و پاستورلا ، مانهائیمیا همولیتیکوس ، اشرشیاکلی ، سالمونلا و سایر باکتری های گرم منفی مفید است. فعالیت ضد باکتریایی.
پس از تزریق عضلانی در خوک ها و گاوها ، فراهمی زیستی 60 ٪ تا 100 ٪ است و غلظت اوج پلاسما از 1.5 تا 4.5 میکروگرم بر میلی لیتر به 1 تا 3 ساعت پس از تزریق می رسد. پس از تزریق خوک ها و گاوها با این محصول ، غلظت داروی خون بالاتر از MIC90 به ترتیب 36 ساعت و 72 ساعت حفظ شد. پس از تزریق مکرر (48 ساعت بین دو تزریق) ، پارامترهای فارماکوکینتیک پایدار هستند و هیچ اثر تجمع وجود ندارد. این ماده به طور عمده از طریق کلیه ها به صورت فعال دفع می شود.
فعل و انفعالات دارویی ماکرولیدها ، سولفونامیدها و آنتی بیوتیک های تتراسایکلین سنتز پروتئین باکتریایی را مهار می کنند. استفاده همزمان از این آنتی بیوتیک ها می تواند اثر باکتری آموکسی سیلین را کاهش دهد.
نشانه ها: از آن برای عفونت باکتری های گرم مثبت و باکتری های گرم منفی ناشی از باکتری های حساس به آموکسی سیلین در خوک ها و گاو استفاده می شود.
دوز و تجویز
به عنوان آموکسی سیلین محاسبه می شود. تزریق عضلانی: یک دوز واحد ، 15 میلی گرم برای خوک و گاو برای هر 1 کیلوگرم وزن بدن. در صورت لزوم ممکن است تزریق دیگری پس از 48 ساعت انجام شود.
موارد احتیاط
(1)15 ٪ تزریق آموکسی سیلیندر حیوانات آلرژیک به پنی سیلین ها منع مصرف دارد.
(2) در حیوانات مبتلا با نارسایی شدید کلیه منع مصرف دارد.
(3) قبل از استفاده خوب تکان دهید.
(4) بیش از 20 میلی لیتر در هر محل تزریق.
عوارض جانبی
تجویز این محصول ممکن است به پدیده های آلرژیک منجر شود و گاهی اوقات واکنشهای آلرژیک شدید (مانند شوک آنافیلاکتیک).
دوره عقب نشینی
16 روز برای گاو ، 20 روز برای خوک ها و 3 روز برای دوره پرهیز.
انباره
مهر و موم شده و در یک مکان خنک ذخیره می شود.
شرکت دارویی هبی ویونگ ، با مسئولیت محدود ، در سال 2002 ، واقع در شهر شیجیاژوانگ ، استان هبی ، چین ، در کنار پایتخت پکن تأسیس شد. او یک شرکت بزرگ دارویی با داروهای GMP است که دارای تحقیق و توسعه ، تولید و فروش API های دامپزشکی ، آماده سازی ، خوراکهای از پیش از پیش و مواد افزودنی خوراک است. به عنوان مرکز فنی استانی ، Veyong یک سیستم تحقیق و توسعه نوآوری را برای داروی جدید دامپزشکی ایجاد کرده است و یک شرکت دامپزشکی مبتنی بر نوآوری فن آوری شناخته شده است ، 65 متخصص فنی وجود دارد. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and ضد عفونی کننده ، ects. Veyong API ها ، بیش از 100 آماده سازی برچسب خود و سرویس OEM & ODM را ارائه می دهد.
Veyong اهمیت زیادی به مدیریت سیستم EHS (محیط زیست ، بهداشت و ایمنی) می دهد و گواهینامه های ISO14001 و OHSAS18001 را به دست می آورد. Veyong در شرکت های استراتژیک در حال ظهور صنعتی در استان هبی ذکر شده است و می تواند از عرضه مداوم محصولات اطمینان حاصل کند.
Veyong سیستم مدیریت کیفیت کامل را تأسیس کرد ، گواهی ISO9001 ، گواهی GMP چین ، گواهی APVMA GMP استرالیا ، گواهی GMP اتیوپی ، گواهی Ivermectin CEP را به دست آورد و بازرسی FDA ایالات متحده را تصویب کرد. Veyong دارای تیم حرفه ای ثبت نام ، فروش و خدمات فنی است ، شرکت ما با کیفیت محصول عالی ، پیش فروش با کیفیت بالا و خدمات پس از فروش ، مدیریت جدی و علمی ، اعتماد به نفس و پشتیبانی خود را به دست آورده است. Veyong با بسیاری از شرکتهای دارویی شناخته شده بین المللی حیوانات با محصولات صادر شده به اروپا ، آمریکای جنوبی ، خاورمیانه ، آفریقا ، آسیا و غیره همکاری های طولانی مدت برقرار کرده است. بیش از 60 کشور و منطقه.
